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公司成立以來(lái)，三元基因（837344）不僅創(chuàng)出了重組人干擾素α1b（商品名：運(yùn)德素®）的優(yōu)質(zhì)品牌，經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)也表現(xiàn)出來(lái)令人矚目的盈利能力和成長(zhǎng)性。

在公司首任董事長(zhǎng)、國(guó)家最高科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)獲得者侯云德院士領(lǐng)銜下，三元基因推出了具有中國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因工程一類(lèi)藥物。運(yùn)德素不僅打破進(jìn)口產(chǎn)品的市場(chǎng)壟斷，經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)大幅度增長(zhǎng)。

數(shù)據(jù)顯示，2015年至2019年，三元基因營(yíng)收從1.18億元增至2.78億元，凈利潤(rùn)從616萬(wàn)元提升至6000萬(wàn)元以上，4年凈利潤(rùn)直線(xiàn)上升，增長(zhǎng)近9倍；生產(chǎn)規(guī)模效應(yīng)形成后，2016年至2019年，公司毛利率水平從79.7%提升至84.7%；三元基因經(jīng)營(yíng)能力和業(yè)績(jī)爆發(fā)力，可見(jiàn)一斑。

技術(shù)創(chuàng)新引領(lǐng)高速度成長(zhǎng)

凈利潤(rùn)4年增長(zhǎng)9倍

我國(guó)著名病毒學(xué)家、“中國(guó)干擾素之父”、侯云德院士自主研發(fā)的重組人干擾素α1b產(chǎn)品，一舉打破了跨國(guó)藥企干擾素進(jìn)口壟斷地位，時(shí)至今日，這一直被傳為行業(yè)佳話(huà)。

干擾素由1957年被英國(guó)和瑞士研究人員發(fā)現(xiàn)，在這之前還沒(méi)有藥物對(duì)病毒有明顯的抑制和清除作用。20世紀(jì)七八十年代，美國(guó)、瑞士等國(guó)的科學(xué)家以基因工程的方式，把干擾素制備成治療藥物，很快成為國(guó)際公認(rèn)的治療肝炎、腫瘤等疾病的首選藥。在干擾素發(fā)現(xiàn)50周年之際，全球干擾素市場(chǎng)規(guī)模超過(guò)了20億美元，若加上一系列復(fù)合產(chǎn)品，市場(chǎng)規(guī)模估計(jì)已超過(guò)30億美元。同期，我國(guó)由于是乙型肝炎疾病的高發(fā)國(guó)，預(yù)計(jì)干擾素市場(chǎng)規(guī)模應(yīng)在百億元以上，但實(shí)際市場(chǎng)規(guī)模小得多，業(yè)內(nèi)人士分析，這是由于國(guó)內(nèi)嚴(yán)重依賴(lài)進(jìn)口干擾素，患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重，臨床應(yīng)用可及性差等。

為打破進(jìn)口產(chǎn)品壟斷，從公司成立以來(lái)，三元基因?qū)Ｗ⒂谥亟M人干擾素α1b（商品名：運(yùn)德素®）的技術(shù)創(chuàng)新和市場(chǎng)創(chuàng)新，設(shè)計(jì)建立了中國(guó)第一條通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證的生產(chǎn)線(xiàn)，迅速實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)業(yè)化。

運(yùn)德素產(chǎn)品不僅是我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因工程一類(lèi)藥物，在國(guó)際上也屬于全新結(jié)構(gòu)分子的技術(shù)首創(chuàng)。該產(chǎn)品上市后打破了國(guó)外產(chǎn)品對(duì)我國(guó)市場(chǎng)的壟斷。在2014年，三元基因營(yíng)業(yè)收入達(dá)到1.06億元。同時(shí)我國(guó)市場(chǎng)上，干擾素藥品也從以往的100%依賴(lài)進(jìn)口，發(fā)展到90%來(lái)自國(guó)產(chǎn)，藥品單價(jià)逐步降低，市場(chǎng)需求逐步得到滿(mǎn)足。

2015年以來(lái)，三元基因在國(guó)際上率先開(kāi)啟了運(yùn)德素產(chǎn)品在兒科病毒性肺炎治療等領(lǐng)域的臨床研究和臨床應(yīng)用，業(yè)績(jī)規(guī)模再上一個(gè)新臺(tái)階。2015年至2019年，公司營(yíng)收從1.18億元增至2.78億元，凈利潤(rùn)從616萬(wàn)元提升至6000萬(wàn)元以上，4年凈利潤(rùn)直線(xiàn)增長(zhǎng)近9倍。

市場(chǎng)創(chuàng)新帶來(lái)高質(zhì)量發(fā)展

毛利率提升至84.7%

時(shí)至今日，國(guó)家最高科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)獲得者侯云德院士一直擔(dān)任著三元基因院士專(zhuān)家工作站首席科學(xué)家，在新藥研究項(xiàng)目月度評(píng)審會(huì)上，程永慶董事長(zhǎng)經(jīng)常說(shuō)：好藥，不僅僅是治療有效性、臨床安全性，還要考慮患者的依從性和市場(chǎng)可及性。

在我國(guó)臨床用藥水平不斷提高，患者的用藥需求發(fā)生了巨大變化，在保證用藥安全性、有效性的基本要求前提下，藥品的依從性、可及性也越來(lái)越引起重視。依從性是指病人按醫(yī)生規(guī)定進(jìn)行治療、與醫(yī)囑一致的行為，也稱(chēng)為病人的“合作”。如小兒患者在面對(duì)注射給藥，常常哭鬧，造成治療困難，就需要在藥物制劑研究中考慮提高患者依從性。藥品可及性是指，讓患者能夠以可負(fù)擔(dān)的價(jià)格、方便的運(yùn)輸、近距離治療場(chǎng)所等實(shí)際獲得高質(zhì)量的藥品。

三元基因在業(yè)績(jī)高速度成長(zhǎng)的同時(shí)，精準(zhǔn)捕捉市場(chǎng)新趨勢(shì)，強(qiáng)化研發(fā)投入，致力于解決干擾素注射給藥的患者依從性和可及性新需求。三元基因通過(guò)市場(chǎng)創(chuàng)新，發(fā)現(xiàn)了病毒性肺炎這個(gè)全新大市場(chǎng)，在國(guó)際上率先研發(fā)出更適合治療病毒性肺炎的給藥方式，即替代注射給藥的霧化吸入給藥方式，可使藥物更好的在肺部發(fā)揮作用，不僅快速起效，還減少了藥物用量，也更適應(yīng)小兒患者治療的場(chǎng)景。

三元基因通過(guò)市場(chǎng)創(chuàng)新，開(kāi)發(fā)全新的空白市場(chǎng)，向高質(zhì)量發(fā)展轉(zhuǎn)型，在毛利率、凈資產(chǎn)收益率等盈利指標(biāo)上也得到體現(xiàn)。數(shù)據(jù)顯示，2016年至2019年，公司毛利率水平從79.7%提升至84.7%，凈資產(chǎn)收益率從13.3%提升至22.3%。

2020年，全球爆發(fā)了新冠疫情，這次疫情徹底改變了全球政治、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)、市場(chǎng)和技術(shù)發(fā)展的走向和競(jìng)爭(zhēng)格局。面對(duì)新冠病毒將長(zhǎng)期與人類(lèi)共存的現(xiàn)實(shí)，公司迅速調(diào)整了發(fā)展戰(zhàn)略，加速?gòu)母咚俣仍鲩L(zhǎng)轉(zhuǎn)向高質(zhì)量發(fā)展。三元基因加大對(duì)新產(chǎn)品和新生產(chǎn)線(xiàn)的投資，包括：全力加速了針對(duì)病毒性肺炎的臨床研究，獲得了國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的針對(duì)病毒性肺炎的兩項(xiàng)臨床三期研究批件；同時(shí)，公司被國(guó)家工信部認(rèn)定為中央藥物戰(zhàn)略?xún)?chǔ)備單位后，在北京市發(fā)改委的專(zhuān)項(xiàng)資助下，三元基因立即開(kāi)啟了“數(shù)字化與智能化”新的霧化吸入劑生產(chǎn)線(xiàn)建設(shè)，對(duì)未來(lái)三年病毒性疾病市場(chǎng)需求的增長(zhǎng)作出戰(zhàn)略布局，顯示出一個(gè)成熟企業(yè)的深謀遠(yuǎn)慮。

目前，小兒病毒性肺炎和成人呼吸道病毒感染都是上百億的市場(chǎng)，隨著三元基因產(chǎn)能擴(kuò)增和新產(chǎn)品上市，企業(yè)將拿出怎樣的業(yè)績(jī)表現(xiàn)，或許可以從三元基因過(guò)往經(jīng)驗(yàn)與創(chuàng)新成績(jī)中找到答案。

（來(lái)源：挖貝網(wǎng)）