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2025年4月25日，三元基因（837344.BJ）發(fā)布年報，2024年公司實現(xiàn)了銷售業(yè)績和市場份額雙重提升，營業(yè)收入2.57億元左右，同比增長4.83%；經(jīng)營活動現(xiàn)金流量凈額同比增長63.23%。

既有產(chǎn)品市場份額擴大 核心管線注冊申報取得進(jìn)展

2024年3月8日，江西省醫(yī)保局正式發(fā)布了《干擾素省際聯(lián)盟集中帶量采購中選結(jié)果通知》，公司人干擾素α1b注射液（水針劑）5個規(guī)格、重組人干擾素α1b噴霧劑、人干擾素α1b滴眼液中選，約定采購期為4年。聯(lián)盟省份包括：北京市、天津市、河北省、山西省、內(nèi)蒙古自治區(qū)等29個省級采購主體。報告期內(nèi)，公司在上述區(qū)域快速實現(xiàn)市場拓展，累計實現(xiàn)6000余家等級醫(yī)院終端準(zhǔn)入。在主銷品規(guī)產(chǎn)品集采單價下降23%的背景下，公司2024年營業(yè)收入同比增長5%，實現(xiàn)了銷售業(yè)績和市場份額雙重提升。

守正創(chuàng)新 膠原蛋白產(chǎn)品邁出堅實步伐 開啟第二增長極

在現(xiàn)有產(chǎn)品穩(wěn)固發(fā)展的同時，三元基因積極優(yōu)化戰(zhàn)略橫向布局，從嚴(yán)肅醫(yī)療領(lǐng)域向消費醫(yī)療市場拓展，并充分發(fā)揮利用公司在基因重組蛋白質(zhì)產(chǎn)品領(lǐng)域深厚的技術(shù)積淀、成熟完善的 GMP管理經(jīng)驗以及智能化生產(chǎn)平臺。

報告期內(nèi)，公司利用公司已有基因重組技術(shù)平臺和GMP管理平臺，結(jié)合AI技術(shù)，研制一系列不同分子量的新型人膠原蛋白，系統(tǒng)性地開展并完成了針對不同分子量人膠原蛋白的小試生產(chǎn)以及關(guān)鍵質(zhì)量評價工作，并成功儲備八種人源化膠原蛋白。

截至年報披露時，公司在國家藥品監(jiān)督管理局及中國食品藥品檢定研究院所屬的《化妝品原料安全信息登記平臺》完成自主研發(fā)的膠原及可溶性膠原兩項化妝品原料安全信息報送工作，取得了重組新型人源化Ⅲ型膠原蛋白和人Ⅲ型膠原蛋白兩項報送碼。后續(xù)，公司將持續(xù)對優(yōu)化制備工藝，著力擴大產(chǎn)能規(guī)模，有條不紊地推進(jìn)化妝品和醫(yī)療器械成品的備案與注冊工作，分批次推進(jìn)人膠原蛋白系列產(chǎn)品上市工作。

這一成果，不僅充分彰顯了公司卓越的研發(fā)與生產(chǎn)能力，更成為公司戰(zhàn)略布局從嚴(yán)肅醫(yī)療領(lǐng)域成功邁向消費醫(yī)療市場的重要標(biāo)志。公司通過此舉有望快速響應(yīng)并滿足醫(yī)美市場對膠原蛋白化妝品和醫(yī)藥市場對醫(yī)療器械產(chǎn)品的巨大需求，還能優(yōu)化公司既有技術(shù)資源和資產(chǎn)配置的運營效率，長遠(yuǎn)持續(xù)推動公司高質(zhì)量發(fā)展。

據(jù)了解，目前國內(nèi)重組膠原蛋白主要為“人源化”產(chǎn)品。重組膠原蛋白作為基因工程的高活性大分子，將編碼膠原蛋白的特定基因?qū)牍こ碳?xì)胞，通過細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)膠原蛋白。該技術(shù)可生產(chǎn)出分子量較大的膠原蛋白，具有成本低，產(chǎn)量大、活性高的特點。而三元基因通過基因重組技術(shù)可以獲得修飾后的特定基因編碼的全長氨基酸序列，與人體自身膠原蛋白序列100%一致，精準(zhǔn)復(fù)現(xiàn)膠原蛋白核心功能區(qū)結(jié)構(gòu)，具備天然膠原蛋白的完整三螺旋結(jié)構(gòu)和黃金67nm四級結(jié)構(gòu)，活性更高，具有極高的純度與穩(wěn)定性，與人體細(xì)胞和組織具有天然親和性和高度相容性，能夠更好地融入肌體，發(fā)揮出色功效。

（來源：北晚在線）